Allocation mensuelle fixe Une solution gagnante pour tous.

Toute personne coeliaque qui réside au Canada a droit à un crédit d’impôt. Pour en bénéficier, elle doit conserver ses factures, faire un calcul différentiel entre le coût des produits sans gluten et celui des produits réguliers et réclamer cette différence en frais médicaux par l’entremise du crédit d’impôt. Au Québec, les mineurs cœliaques ont aussi droit à une allocation mensuelle de 198 $ grâce au supplément pour enfant handicapé. Or, il serait tellement plus simple pour tous les cœliaques de recevoir une compensation mensuelle, comme c’est le cas pour les enfants.

Complexité quand tu nous tiens

L’alimentation sans gluten stricte est le seul traitement de la maladie cœliaque. Malheureusement, lorsqu’on sort de chez le médecin avec le diagnostic et la prescription en main, il ne suffit pas d’aller à la pharmacie chercher un médicament qui sera généralement remboursé en partie par une compagnie d’assurance privée ou par la Régie de l’assurance maladie du Québec. La procédure actuelle est d’une telle complexité qu’elle n’est accessible qu’aux plus érudits en matière de fiscalité.

Traitement accessible à tous les cœliaques

Les parents d’enfants cœliaques reçoivent annuellement 2 376 $. Cet acquis est précieux pour cette communauté. Une fois adulte, la personne a droit à un crédit maximal de 36 % pour des frais médicaux sous certaines conditions. Malheureusement, cette méthode de dédommagement est complètement inaccessible aux personnes vulnérables n’ayant pas les revenus suffisants pour payer de l’impôt. On n’a qu’à penser aux étudiants, aux personnes bénéficiant de l’aide sociale ou aux personnes âgées, par exemple.

Conséquences de la situation actuelle

Le programme actuellement offert par le gouvernement engendre donc plusieurs inconvénients pour la société québécoise. Premièrement, plusieurs adultes cœliaques ont du mal à suivre leur traitement, l’alimentation sans gluten stricte, faute de moyens financiers. D’autres sont tout simplement dans l’incapacité de se conformer aux critères complexes pour obtenir le crédit d’impôt et doivent payer de leur poche le traitement de leur condition. Rappelons-le: le non-traitement de la maladie peut engendrer des conséquences graves comme une incapacité à vaquer à ses occupations quotidiennes qui engendrent des absences au travail, des visites régulières à l’hôpital, la dénutrition, la dépression, etc.

Conséquemment, Coeliaque Québec demande au gouvernement une allocation mensuelle pour tous les adultes cœliaques afin de leur permettre d’avoir les moyens de traiter efficacement leur maladie, peu importe l’âge, le revenu ou le statut social et, par le fait même, épargner des coûts au système de santé. Une solution qui serait gagnante pour tous.

Résumé des démarches de Coeliaque Québec jusqu’à maintenant :
  • Été 2018 : première rencontre avec Patrick Parent, conseiller du ministre de la Santé et des Services sociaux, Gaétan Barrette, pour discuter de cette problématique.
  • Automne 2018 : changement de gouvernement.
  • Été 2019 : préparation pour une rencontre avec Christophe Navel, conseiller de la ministre de la Santé et des Services sociaux, Danielle McCann.
  • Août 2019 : rencontre avec M. Navel et présentation de l’enjeu de l’accessibilité universelle à un traitement adéquat pour toutes les personnes cœliaques.
  • Automne 2019 : rédaction d’une fiche synthèse et d’un document explicatif sur le dossier de l’allègement fiscal et envoi à M. Navel. Discussion avec le Conseil du trésor et référence au ministère des Finances.
  • Hiver 2020 : élaboration d’une stratégie pour faire une sortie publique sur le dossier de l’allègement fiscal et interpeller le gouvernement afin qu’il prête une oreille attentive à nos demandes.
  • Printemps 2020 : appui de Denis Trudel, comédien et député du Bloc Québécois, également cœliaque depuis 15 ans.
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